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2.
An. bras. dermatol ; 92(3): 340-344, May-June 2017. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-886955

ABSTRACT

Abstract Background: Childhood is a dynamic period regarding nevogenesis. Dermoscopy is a noninvasive technique, recommended for the evaluation of pigmented cutaneous lesions. Objectives: The purpose of this study was to describe the structures and dermoscopic patterns of melanocytic nevi observed in children and adolescents. Methods: Dermoscopy with photographic documentation was used for nevi located on the face, trunk, and extremities of 38 patients aged from one to 16 years examined at the Pediatric Dermatology Outpatient Clinic of the Federal University of São Paulo. Results: The study included 201 skin lesions that were diagnosed as nevi during clinic examination. Upon evaluation of the global dermoscopic pattern of the lesions, the most frequently observed nevi were reticular (39.0%), followed by homogeneous (23.9%) and globular nevi (16.4%). During evaluation of the dermoscopic structures, according to the body site, the pigment network was the most observed in the extremities. Study limitations: A limitation to be considered is that the inclusion of small or new lesions may hinder the differentiation between dots and globules. Conclusions: In our study, the most observed pattern was reticular. There was a difference in the predominance of structures dependent on the anatomical location.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Skin Neoplasms/pathology , Nevus, Pigmented/pathology , Skin Neoplasms/classification , Cross-Sectional Studies , Dermoscopy , Nevus, Pigmented/classification
3.
RBM rev. bras. med ; 58(3): 162-163, mar. 2001.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-324122

ABSTRACT

As alteraçöes da cor da pele (discromias) säo divididas em hipocromias (manchas claras), hipercromias (manchas escuras) e leucomelanodermias (manchas claras e escuras associadas). Os autores faräo condideraçöes gerais sobre o quadro clínico e tratamento das hipercromias de ocorrências mais freqüentes.(au)


Subject(s)
Humans , Melanosis , Nevus, Pigmented , Skin Pigmentation/physiology , Skin Diseases
5.
An. bras. dermatol ; 74(6): 579-84, nov.-dez. 1999. graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-254935

ABSTRACT

Objetivos - Comparar a eficácia e a tolerabilidade deum corticosteróide de média potência, o furoato de mometasona creme a 0,1 porcento, aplicado uma vez por dia, com as do creme de prednicarbato a 0,25 porcento, aplicado duas vezes por dia, no tratamento de dermatoses cortocossensíveis. Método - Foram estudados 40 pacientes com mais de cinco anos, portadores de dermatoses corticossensíveis, num ensaio clínico aberto, aleatório, prospectivo e comparativo. Os 40 pacientes foram divididos em dois grupos de 20:grupo A, tratado com creme de fuorato de mometasona 0,1 porcento, e grupoB, tratado com creme de prednicarbato 0,25porcento. A duraçäo do tratamento foi de 21 dias.Resultados - Três pacientes no grupo A referiram ardor tolerável e quatro pacientes no grupo B apresentaram exacerbaçäo de algum sinal ou sintoma. Conclusäo - Os dois medicamentos foram igualmente eficazes(p=0,5)e seguros (p=0,12) ao término do tratamento, tendo o furoato de mometasona creme a 0,1porcento mostrado a vantagem de ser aplicado uma única vez po dia


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Administration, Topical , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Dermatitis/drug therapy , Skin Diseases/drug therapy
6.
An. bras. dermatol ; 74(6): 605-9, nov.-dez. 1999. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-254940

ABSTRACT

A síndrome de Chediaki-Higashi (SCH) é distúrbio raro, de caráter autossômico recessivo, caracterizada poralbinismo parcial e imunodeficiência celular com presença de grânulos gigantes nos leucócitos e outras células. Os autores apresentam um caso típico, com revisäo da literatura sobre etiologia, patogenia, evoluçäo, diagnóstico clínico laboratorial, diagnóstico diferencial e tratamento


Subject(s)
Humans , Female , Infant , Chediak-Higashi Syndrome/diagnosis , Chediak-Higashi Syndrome/etiology , Chediak-Higashi Syndrome/drug therapy , Bone Marrow Transplantation , Diagnosis, Differential
7.
An. bras. dermatol ; 73(4): 321-5, jul.-ago. 1998. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-226506

ABSTRACT

A hiperqueratose epidermolítica é doença rara de herança autossômica dominante. Caracteriza-se inicialmente pela presença de eritema generalizado, descamaçäo e bolhas, e posteriormente com a evoluçäo, hiperqueratose. A histologia é característica, apresentando hiperqueratose associada à epidermólise no nível da camada granulosa e espinhosa, e à ultra-estrutura observa-se agrupamento de tonofilamentos densos. Os autores relatam um caso de hiperqueratose epidermolítica, com aspectos histológicos e ultra-estrutura típicos. De acordo com a revisäo da literatura, algumas características em relaçäo à classificaçäo, manifestaçäo clínica e ao diagnóstico diferencial säo abordados


Subject(s)
Humans , Female , Infant , Epidermis/ultrastructure , Hyperkeratosis, Epidermolytic/classification , Hyperkeratosis, Epidermolytic/diagnosis , Ichthyosis/classification , Ichthyosis/diagnosis , Pigmentation Disorders/diagnosis , Diagnosis, Differential , Prenatal Diagnosis/methods , Skin Diseases/diagnosis
8.
An. bras. dermatol ; 73(supl. 2): 35-8, jul.-ago. 1998.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-222217

ABSTRACT

Revisäo dos conhecimentos atuais sobre a terapêutica da dermatite atópica, discutindo as principais opçöes com a finalidade de se chegar ao consenso sobre o assunto.


Subject(s)
Humans , Dermatitis, Atopic/etiology , Dermatitis, Atopic/drug therapy , Dermatitis, Atopic/therapy , Interferon-gamma/therapeutic use , Prednisone/therapeutic use
9.
J. bras. med ; 66(5): 76-86, maio 1994. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-165231

ABSTRACT

Foram estudados 15 doentes com neurodermite circunscrita, sob os pontos de vista clínico, histopatológico e terapêutico. Nove eram do sexo feminino e seis do masculino, com idades variando entre 22 e 67 anos. Quatro eram negros, seis brancos e cinco pardos. A duraçao da doença variou de três a 30 anos. As lesoes localizaram-se preferentemente nos membros inferiores e prurido foi sintoma constante em todos os casos. Possíveis fatores desencadeantes ou de piora e associaçao com outras doenças cutâneas e(ou) sistêmicas também foram investigados. O diagnóstico clínico foi confirmado por exame histopatológico. Coloraçoes especiais revelaram presença de mucina em três casos e hiperplasia neural em um dos 15 casos. Eosinofilia esteve presente em quatro pacientes e dosagem de IgE aumentada foi encontrada em três dos casos estudados. Foi também realizado EEG, com resultado normal em todos os doentes. Os pacientes foram divididos aleatoriamente em três grupos, sendo um tratado com corticóide em aplicaçao simples, outro com corticóide em curativo oclusivo e o último apenas com vaselina sólida. Após cinco meses verificou-se regressao total das lesoes em 12 pacientes e melhora nos outros três, independente da medicaçao utilizada e do modo de aplicaçao. A neurodermite circunscrita, também denominada líquen simples crônico ou dermatite crônica circunscrita, é afecçao cutânea localizada, de evoluçao crônica e progressiva, habitualmente pruriginosa, caracterizada pela presença de placa liquenificada onde se observa acentuaçao dos sulcos, espessamento e pigmentaçao da pele. Acomete preferentemente a nuca, regioes sacral, genital e membros, porém qualquer local do corpo pode ser acometido. A fisiopatologia da neurodermite circunscrita pode ser esquematizada da seguinte maneira: A fisiopatologia da neurodermite circunscrita pode ser esquematizada da seguinte maneira: (contem uma ilustracao).


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Neurodermatitis , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Electroencephalography , Eosinophilia/blood , Immunoglobulin E/blood , Neurodermatitis/diagnosis , Neurodermatitis/drug therapy , Petrolatum/therapeutic use
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